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應用分享 | 薄膜深度分析之角分辨XPS

更新時間:2024-07-02點擊次數(shù):1523

XPS作為一種表面靈敏的分析技術,可以探測樣品表面10 nm以內的信息,而在材料分析中深度分析是獲取不同深度下組分和化學態(tài)信息的重要方法。在XPS深度分析中,有3個采樣深度值得關注:(1)0-10 nm,這是基于常規(guī)Al Kα X射線XPS的探測深度,對于超薄膜層結構的深度分析可以通過變角度XPS實現(xiàn);(2)0-30 nm,這是基于硬X射線XPS (HAXPES)的探測深度,可以通過切換X射線能量進行無損深度分析;(3)0-1000 nm,需要采用離子束剝離的破壞性深度剖析。氬離子刻蝕是常用的樣品減薄技術,但是對于一些氧化物薄膜,氬離子刻蝕存在著擇優(yōu)濺射的問題,會導致部分的金屬氧化物被還原,生成中間價態(tài)的金屬離子或金屬單質。而在微電子行業(yè)中,越來越多的具有膜層結構信息的超薄膜樣品需要被分析,有損的氬離子刻蝕方法可能并不是很適用,因此,變角度XPS作為一種無損的檢測方法是非常適用的。

角度分辨X射線光電子能譜(Angle resolved XPS,ARXPS)是通過改變光電子起飛角,能量分析器檢測到樣品表面不同深度區(qū)域激發(fā)出來的光電子,進而得到樣品化學信息的深度分布。從圖1中可以看出信號采集的深度與光電子的起飛角度有關,通過傾斜樣品改變光電子的起飛角度,就可以采集不同深度的成分信息。當光電子的起飛角越小時,能量分析器采集的信號越來自于樣品表面。

圖1.黑色箭頭指向分析器,箭頭與樣品平面之間的夾角為起飛角θ,d 表示 ARXPS 測試的探測深度

ARXPS常用于對具有不同膜層結構的超薄膜樣品進行分析,通常測試的膜層厚度要小于7.5 nm。如圖2中(a)和(b)所示,當樣品的膜層厚度大于7.5 nm時或樣品表面組分分布比較均勻時,此時的樣品并不適合ARXPS測試,主要是由于樣品表面組分分布比較均勻,不同原子(紅色原子和藍色原子表示)激發(fā)的光電子總信號強度的比值是不隨起飛角的改變而改變。但是對于具有不同膜層結構的超薄膜樣品,如圖2(d)和(e)所示,表面紅色原子的信號強度隨著起飛角的減小而增加,紅色原子與藍色原子的信號強度的比值隨起飛角的減小而呈指數(shù)增長。

圖2.樣品表面的組分分布影響XPS信號強度與起飛角的關系

等離子體處理可以對聚合物表面進行改性,是提高材料表面性能的重要改性工藝。以聚苯乙烯為例,經(jīng)過等離子體處理后,樣品表面的化學態(tài)發(fā)生了明顯的改變。采用XPS測試C 1s譜圖對表面化學態(tài)進行分析,結果如圖3(a)所示:當光電子起飛角為90°時,擬合結果表明C主要以CHx、C-O/C-N、C=O、N-C=O形式存在,其相對原子百分含量分別為86.1%、9.5%、1.8%、2.6%。為了提高表面靈敏度,將光電子的起飛角減小到10°,測試結果如圖3(b)所示,CHx、C-O/C-N、C=O、N-C=O的相對原子百分比分別為46.5%、27.2%、11.8%、14.5%,掠出射模式下C-O/C-N、C=O、N-C=O比例的明顯增加表明改性組分主要分布在表面??梢夾RXPS減小光電子的起飛角可以明顯提高XPS表面靈敏度。

圖3.等離子體改性后聚苯乙烯樣品的ARXPS測試結果對比

Si晶圓襯底上生長著一層SiO2氧化層薄膜,通過傾斜樣品臺改變光電子起飛角的大小,可以得到薄膜表面到幾納米層厚的成分變化情況。如圖4中(a)所示,當光電子起飛角為10°時,Si 2p譜圖主峰位于高結合端,是來自于氧化物層SiO2;隨著起飛角的增大,Si 2p譜圖中位于低結合端的譜峰越來越明顯,也就是襯底Si單質信號越來越明顯。圖4(b)展示了ARXPS深度曲線,可以看到ARXPS表征了膜層深度分析,樣品表面SiO2占比較高,而樣品內部單質Si的占比較高。

圖4.樣品表面Si 2p不同的化學態(tài)隨起飛角的變化

ARXPS主要用于超薄膜樣品的深度分析。由于ARXPS測試中,需要傾斜樣品改變光電子起飛角,因此樣品的尺寸無法太大,同時也需要標準樣品建立數(shù)學模型來計算膜層的結構。但是與常規(guī)的氬離子刻蝕方法相比,ARXPS對超薄膜樣品提供一種非破壞性的深度分析方法。后面章節(jié)中會有詳細說明如何利用ARXPS計算薄膜厚度,請持續(xù)關注更新。

參考資料:

1.https://www.phi。。com/news-and-articles/angle-resolve-part-1-spotlight.html

2. John F. Watts,  John Wolstenholme .An Introduction to Surface Analysis by XPS and AES. Wiley, Rexdale, 2003.

3.John C. Vickerman and Ian S. Gilmore. Surface Analysis : The Principal Techniques.2009.

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